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Merck
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B1680

Sigma-Aldrich

Bradyzide di(trifluoroacetate) salt hydrate

≥98%

Sinônimo(s):

(S)-1-[4-(4-Benzhydrylthiosemicarbazido)-3-nitrobenzenesulfonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl] amide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C32H42N8O5S2 · 2C2HF3O2 · xH2O
Peso molecular:
910.90 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106200
NACRES:
NA.32

Ensaio

≥98%

forma

solid

solubilidade

H2O: >40 mg/mL

temperatura de armazenamento

−20°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent, orally active, non-peptide B2 bradykinin receptor antagonist.

Características e benefícios

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G M Burgess et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 77-86 (2000-02-29)
Bradyzide is from a novel class of rodent-selective non-peptide B(2) bradykinin antagonists (1-(2-Nitrophenyl)thiosemicarbazides). Bradyzide has high affinity for the rodent B(2) receptor, displacing [(3)H]-bradykinin binding in NG108-15 cells and in Cos-7 cells expressing the rat receptor with K(I) values of
Marielza Andrade Nunes et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10) (2020-10-07)
Alzheimer's disease is mainly characterized by remarkable neurodegeneration in brain areas related to memory formation. This progressive neurodegeneration causes cognitive impairment, changes in behavior, functional disability, and even death. Our group has demonstrated changes in the kallikrein-kinin system (KKS) in

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