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A7755

Sigma-Aldrich

5α-Androstane-3α,17β-diol

Sinônimo(s):

3α,17β-Dihydroxy-5α-androstane, Dihydroandrosterone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H32O2
Número CAS:
Peso molecular:
292.46
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥98% (TLC)

Nível de qualidade

Formulário

powder

controle de medicamentos

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

técnica(s)

toxicology assay: suitable

solubilidade

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-17,20-21H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

chave InChI

CBMYJHIOYJEBSB-KHOSGYARSA-N

Informações sobre genes

rat ... Ar(24208)

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Aplicação

5α-Androstane-3α,17β-diol (dihydroandrosterone) is a testosterone metabolite. Dihyroandrosterone inhibited the cell growth of seven cancer cell lines while showing weak toxicity on normal cell lines.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Dihydroandrosterone is a testosterone metabolite; affects sperm maturation and survival.

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Carc. 2 - Repr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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R S Rittmaster et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(4), 977-982 (1993-04-01)
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17α-ethynyl-5α-androstane-3α, 17β-diol treatment of MNU-induced mammary cancer in rats
Ahlem, C., et al.
International Journal of Breast Cancer, doi: 10-doi: 10 (2011)
Effect of testosterone, its 5 alpha-reduced metabolites and the corresponding propionates on testosterone metabolism. I--In the hypothalamus and in the anterior pituitary.
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L Kancheva et al.
Steroids, 72(11-12), 792-801 (2007-08-25)
Certain androstane steroids (AS) modulate ionotropic receptors, as do the pregnane steroids. Whereas women produce significant amounts of neuroactive progesterone metabolites, the steroid neuromodulators in men originate mainly from the 3-oxo-4-ene C(19)-steroids, which are converted to their 3alpha- and 3beta-hydroxy-5alpha/5beta-reduced
B Eckstein et al.
Biochimica et biophysica acta, 627(2), 165-171 (1980-01-17)
Serum testosterone levels are elevated prior to the lutropin surge, and decline abruptly following the release of endogenous lutropin. To investigate this phenomenon, the activity of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, the enzyme directly related to testosterone production from androstenedione, was measured.

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