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Sigma-Aldrich

Galangin

autophagy inducing flavonoid

Sinônimo(s):

3,5,7-Trihydroxyflavone, Norizalpinin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H10O5
Número CAS:
Peso molecular:
270.24
Beilstein:
272179
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.79
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

powder

cor

yellow

pf

214-215 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Oc1cc(O)c2C(=O)C(O)=C(Oc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-6-10(17)12-11(7-9)20-15(14(19)13(12)18)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,16-17,19H

chave InChI

VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Galangin is a flavonoid isolated from members of the Zingiberaceae family, which are mainly used for herbal medicines.[1]

Aplicação

Galangin has been used:
  • as a test drug to test its ameliorative effect in a rodent model of cisplatin-induced nephrotoxicity[1]
  • to test its effect on the differentiation of 3T3-L1 preadipocyte cells into adipocytes[2]
  • as an internal standard in nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectroscopy[3]

Ações bioquímicas/fisiológicas

Galangin exhibits antioxidant, anti-apoptotic, anti-inflammatory[1] and anti-obesity properties.[4] In addition, it also possesses anti-genotoxic activity against environmental and dietary carcinogens. Galangin inhibits cancer growth by hindering cancer cell proliferation, induction of apoptosis and autophagy and inhibition of metastasis.[5] Galangin also has an ability to inhibit CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) activity.[6]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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