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Sigma-Aldrich

Ciclo-hexano

ACS reagent, ≥99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H12
Número CAS:
Peso molecular:
84.16
Beilstein:
1900225
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191502
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

Agency

suitable for EPA 1613

densidade de vapor

2.9 (vs air)

pressão de vapor

168.8 mmHg ( 37.7 °C)
77 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99%

forma

liquid

temperatura de autoignição

500 °F

Lim. expl.

9 %

Impurezas

H2SO4, passes test
≤0.02% Water

resíduo de evaporação

≤0.002%

cor

APHA: ≤10

índice de refração

n20/D 1.426 (lit.)

pb

80.7 °C (lit.)

pf

4-7 °C (lit.)

solubilidade

ethanol: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

densidade

0.779 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1CCCCC1

InChI

1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2

chave InChI

XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Cyclohexane, a cycloalkane, is a combustible liquid with petrol like odor. It can be synthesized by hydrogenation of benzene in the presence of nickel or platinum catalysts. Cyclohexane is the precursor for the synthesis of polyamides. Cyclohexane ring forms the structural unit of many naturally occurring products. The conformational changes of cyclohexane have been investigated over the temperature range of 100-1200°C. Conversion of cyclohexane to cyclohexanol and cyclohexanone, via oxidation in the presence of Cu-nanoclusters anchored on nanocrystalline Cr2O3 has been reported.

Aplicação

Cyclohexane has been used to prepare iodine solution for analyzing the influence of vibrational relaxation of I2 molecules on structure using picosecond X-ray liquidography.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

-4.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-20 °C - closed cup


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Conformational transitions in cyclohexane and benzol.
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SPIE Proc., 5127 (2003)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 296-296 (1994)
Room temperature selective oxidation of cyclohexane over Cu-nanoclusters supported on nanocrystalline Cr2O3.
Sarkar B, et al.
Green Chemistry, 14(9), 2600-2606 (2012)
Jae Hyuk Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 3255-3261 (2013-02-05)
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Carbon-hydrogen bond activation reactions of four cycloalkanes (C5H10, C6H12, C7H14, and C8H16) by the Cp'Rh(CO) fragments (Cp' = η(5)-C5H5 (Cp) or η(5)-C5Me5 (Cp*)) were modeled theoretically by combining density functional and coupled cluster theories, and their reaction rates were measured

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