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Sigma-Aldrich

Copper(I) chloride

puriss. p.a., ACS reagent, ≥97.0% (RT)

Sinônimo(s):

Copper monochloride, Cuprous chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CuCl
Número CAS:
7758-89-6
Peso molecular:
99.00
Número CE:
231-842-9
Número MDL:
MFCD00010971
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:
329759373
NACRES:
NB.24

grau

ACS reagent
puriss. p.a.

pressão de vapor

1.3 mmHg ( 546 °C)

Ensaio

≥97.0% (RT)

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
core: copper

Impurezas

≤0.02% insoluble in acid

pH

5 (20 °C, 50 g/L)

p.e.

1490 °C (lit.)

pf

430 °C (lit.)

solubilidade

dimethyl sulfide: partially soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

traços de ânion

sulfate (SO42-): ≤750 mg/kg

traços de cátion

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤50 mg/kg
Fe: ≤100 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤500 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤200 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Cu]

InChI

1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1

chave InChI

OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

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Aplicação

Copper(I) chloride (Cuprous chloride) may be used in the stereospecific synthesis of cyclic conjugated dienes. It may be employed as a reactant to investigate the stability of copper chloride complexes in hydrothermal solutions.
Shows unique character as an initiator of radical reactions such as the hydrostannation of α,β-unsaturated ketones.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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BCCB5955
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Copper (I) Chloride.
Bertz SH, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Copper (I) chloride-mediated intramolecular coupling of vinyltrimethylstannane and vinyl halide functions.
Piers E and Wong T.
The Journal of Organic Chemistry, 58(14), 3609-3610 (1993)
Takayoshi Arai et al.
The Journal of organic chemistry, 73(13), 4903-4906 (2008-06-03)
A catalytic asymmetric Henry reaction has been developed with use of a sulfonyldiamine-CuCl complex as a catalyst. A series of new binaphthyl-containing sulfonyldiamine ligands (2a-h) were readily synthesized in two steps starting from commercially available chiral 1,2-diamines. The (R,R)-diamine-(R)-binaphthyl ligand
Xiaoliang Xu et al.
Organic letters, 12(5), 897-899 (2010-02-04)
Promoted by CuCl/CCl(4), a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.
Experimental study of copper (I) chloride complexing in hydrothermal solutions at 40 to 300 ?C and saturated water vapor pressure.
Xiao Z, et al.
Geochimica et Cosmochimica Acta, 62(17), 2949-2964 (1998)
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