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U0100000

Uracil arabinoside

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinônimo(s):

Uracil 1-β-D-arabinofuranoside, 1-β-D-Arabinofuranosyluracil

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H12N2O6
Número CAS:
Peso molecular:
244.20
Beilstein:
28749
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

pharmaceutical primary standard

família API

uracil arabinoside

fabricante/nome comercial

EDQM

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1

chave InChI

DRTQHJPVMGBUCF-CCXZUQQUSA-N

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Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Uracil arabinoside EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Embalagem

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Outras notas

Sales restrictions may apply.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Toxicology. 'Humanized' mouse detects deadly drug side effects.
Jon Cohen
Science (New York, N.Y.), 344(6181), 244-245 (2014-04-20)
Ju-Yeon Cho et al.
Gut, 63(12), 1943-1950 (2014-03-13)
It is generally stated that oral antiviral therapy in patients with chronic hepatitis B (CHB) decreases the risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC). Although oral nucleos(t)ide analogues (NUCs) may induce a state similar to inactive stage CHB, the long-term risk

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