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PHR1002

Supelco

Frutose

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Sinônimo(s):

D-(−)-Frutose, D-Levulose, Açúcar de fruta

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H12O6
Número CAS:
57-48-7
Peso molecular:
180.16
Beilstein:
1239004
Número CE:
200-333-3
Número MDL:
MFCD00148910
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
329823033
NACRES:
NA.24

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grau

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Nível de qualidade

300

Agency

traceable to Ph. Eur. F0550000
traceable to USP 1286504

família API

fructose

Certificado de análise (CofA)

current certificate can be downloaded

classe(s) química(is) do analito

oligosaccharides

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

pf

119-122 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temperatura de armazenamento

2-30°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1

chave InChI

BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N

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Descrição geral

Padrões farmacêuticos secundários para aplicação em controle de qualidade oferecem uma alternativa conveniente e econômica ao preparo de padrões de trabalho internos para laboratórios e fabricantes farmacêuticos.

Aplicação

A frutose pode ser usada como padrão de referência farmacêutico para determinação do analito em formulações farmacêuticas por espectrofotometria.[1]
Esses padrões secundários são qualificados como materiais de referência certificados. Eles são adequados para uso em diversas aplicações analíticas, incluindo não exclusivamente testes de liberação de produtos farmacêuticos, desenvolvimento de métodos farmacêuticos para análises qualitativas e quantitativas, testes de controle de qualidade de alimentos e bebidas, além de outras demandas de calibração.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Um monossacarídeo em frutas doces e mel que é solúvel em água, álcool ou éter. É usado como conservante e infusão intravenosa para alimentação parenteral.

Nota de análise

Esses padrões secundários são atribuíveis a diversos padrões primários da USP, EP (Ph. Eur.) e BP, quando disponíveis.

Outras notas

Este material de referência certificado (CRM) é produzido e certificado de acordo com a ISO 17034 e a ISO/IEC 17025. Todas as informações sobre o uso deste CRM podem ser encontradas no certificado de análise.

Nota de rodapé

Para ver um exemplo de certificado de análise deste material, insira LRAC0254 no espaço abaixo. Este é apenas um exemplo de certificado e pode não corresponder ao lote que você receberá.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

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Nafisur Rahman et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 59(1), 47-54 (2004-01-31)
Four simple, sensitive and accurate spectrophotometric methods have been developed for the determination of nifedipine in pharmaceutical formulations. These methods are based on the formation of ion-pair complexes of amino derivative of the nifedipine with bromocresol green (BCG), bromophenol blue
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Kidney international, 86(2), 294-302 (2013-12-18)
The epidemic of chronic kidney disease in Nicaragua (Mesoamerican nephropathy) has been linked with recurrent dehydration. Here we tested whether recurrent dehydration may cause renal injury by activation of the polyol pathway, resulting in the generation of endogenous fructose in
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Questions

1–2 of 2 Questions  

  1. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

    1 answer

    1. Products may be shipped at a different temperature than the recommended long-term storage temperature. If the product quality is sensitive to short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped on wet or dry-ice. If the product quality is NOT affected by short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped at ambient temperature. As shipping routes are configured for minimum transit times, shipping at ambient temperature helps control shipping costs for our customers. For more information, please refer to the Storage and Transport Conditions document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/316/622/storage-transport-conditions-mk.pdf

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  2. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 answer

    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
      For products without retest or expiration dates, our standard warranty of 1 year from the date of shipment is applicable.
      For more information, please refer to the Product Dating Information document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/449/386/product-dating-information-mk.pdf

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