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Merck
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P45907

Sigma-Aldrich

Piperazine

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H10N2
Número CAS:
Peso molecular:
86.14
Beilstein:
102555
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39160301
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

pressão de vapor

0.8 mmHg ( 20 °C)

Nível de qualidade

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

forma

solid

Lim. expl.

14 %

Impurezas

<1% water

pH

10.8-11.8 (100 g/L)

pb

145-146 °C (lit.)

pf

109-112 °C (lit.)

solubilidade

H2O: 0.9 g/L at 20 °C

cadeia de caracteres SMILES

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2

chave InChI

GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

Piperazine (PZ) is an amine solvent. The ability of aqueous PZ to absorb carbon dioxide (CO2) has been assessed. It is reported to cause paralysis in Ascaris worms. The analysis of the crystal structure of PZ at 150K shows the presence of layered structure with NH...N hydrogen-bonded chains.

Aplicação

Intermediate for a wide range of pharmaceuticals, polymers, dyes, corrosion inhibitors, rubber accelerators and surfactants.
Piperazine may be used in the preparation of N-(hetero)arylpiperazines.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Carbon dioxide capture with concentrated, aqueous piperazine.
Freeman SA, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 4(2), 119-124 (2010)
Investigations on the action of piperazine on Ascaris lumbricoides.
Norton S and De Beer EJ.
The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 6(5), 898-905 (1957)
Synthesis of N-arylpiperazines from aryl halides and piperazine under a palladium tri-tert-butylphosphine catalyst.
Nishiyama M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(7), 617-620 (1998)
Absorption of carbon dioxide into aqueous piperazine: reaction kinetics, mass transfer and solubility.
Bishnoi S and Rochelle GT.
Chemical Engineering Science, 55(22), 5531-5543 (2000)
Andrew Parkin et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 2), 219-227 (2004-03-16)
The crystal structures of piperazine, piperidine and morpholine have been determined at 150 K. All three structures are characterized by the formation of NH...N hydrogen-bonded chains. In piperazine these are linked to form sheets, but the chains are shifted so

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