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L7286

Sigma-Aldrich

Lysine acetate salt

meets USP testing specifications

Sinônimo(s):

L-Lysine acetate salt, (S)-2,6-Diaminohexanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H14N2O2 · C2H4O2
Número CAS:
Peso molecular:
206.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:

Agency

meets USP testing specifications

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

cadeia de caracteres SMILES

CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.C2H4O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;1-2(3)4/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H3,(H,3,4)/t5-;/m0./s1

chave InChI

RRNJROHIFSLGRA-JEDNCBNOSA-N

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Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jeongsoon Park et al.
Molecular cell, 50(6), 919-930 (2013-06-29)
Protein function is regulated by diverse posttranslational modifications. The mitochondrial sirtuin SIRT5 removes malonyl and succinyl moieties from target lysines. The spectrum of protein substrates subject to these modifications is unknown. We report systematic profiling of the mammalian succinylome, identifying
Katrin Bagola et al.
Molecular cell, 50(4), 528-539 (2013-05-15)
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Lubin Jiang et al.
Nature, 499(7457), 223-227 (2013-07-05)
The variant antigen Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1), which is expressed on the surface of P. falciparum-infected red blood cells, is a critical virulence factor for malaria. Each parasite has 60 antigenically distinct var genes that each code
Kenneth Matthew Scaglione et al.
The Journal of biological chemistry, 288(26), 18784-18788 (2013-05-23)
Attachment of ubiquitin to substrate is typically thought to occur via formation of an isopeptide bond between the C-terminal glycine residue of ubiquitin and a lysine residue in the substrate. In vitro, Ube2w is nonreactive with free lysine yet readily
Gurpreet Kaur Dhami et al.
Molecular cell, 50(4), 565-576 (2013-05-28)
Although Numb exhibits its tumor-suppressive function in breast cancer in part by binding to and stabilizing p53, it is unknown how the Numb-p53 interaction is regulated in cells. We found that Numb is methylated in its phosphotyrosine-binding (PTB) domain by

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