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Supelco

Ginkgolide J

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H24O10
Número CAS:
107438-79-9
Peso molecular:
424.40
Código UNSPSC:
85151701
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥90% (HPLC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

food and beverages

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]C1[C@]2([H])OC(=O)[C@@H](C)[C@]2(O)[C@@]34OC5OC(=O)[C@H](O)C56[C@@H]([C@H](O)[C@@H](OC3=O)[C@@]146)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H24O10/c1-6-12(23)27-7-5-17-11-8(21)9(16(2,3)4)18(17)10(22)13(24)29-15(18)30-20(17,14(25)28-11)19(6,7)26/h6-11,15,21-22,26H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,15+,17?,18+,19-,20-/m1/s1

chave InChI

LMEHVEUFNRJAAV-XNSMQBOTSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Outras notas

This compound is commonly found in plants of the genus: ginkgo

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF9403
BCCB4856
BCBZ7070
BCBW2662
BCBR1941V

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Ottavio Vitolo et al.
Neurobiology of aging, 30(2), 257-265 (2007-07-21)
A new Ginkgo biloba extract P8A (TTL), 70% enriched with terpene trilactones, prevents A beta(1-42) induced inhibition of long-term potentiation in the CA1 region of mouse hippocampal slices. This neuroprotective effect is attributed in large part to ginkgolide J that
Stanislav Jaracz et al.
The Journal of organic chemistry, 67(13), 4623-4626 (2002-06-22)
Protocols for selective acetylation of the hydroxyl groups of ginkgolide C have been developed. These acetylations have given rise to various ginkgolide C acetates and iso-ginkgolide C acetates, the latter having a rearranged skeleton resulting from translactonization. These acetyl derivatives
Edward Croom et al.
Journal of AOAC International, 90(3), 647-658 (2007-06-22)
A single-laboratory validation was completed for a method to determine total terpene lactones in Ginkgo biloba products. The method determines terpene lactones on the basis of the main terpene lactones (Bilobalide, Ginkgolide A, Ginkgolide B, Ginkgolide C, and Ginkgolide J)
Chen Ding et al.
Analytical chemistry, 76(15), 4332-4336 (2004-07-31)
A method was developed for the extraction and quantification of pharmacologically active terpene trilactones (ginkgolides, bilobalide) from the tissues of Ginkgo biloba L. and pharmaceutical ginkgo products by RP-HPLC, based on the theory of terpene trilactones ionization. Four ginkgolides (GA
M G Ferreira et al.
Lipids, 26(12), 1329-1332 (1991-12-01)
Renal vascular escape is a physiological phenomenon of adaptation that occurs in vascular smooth muscle. It has been described in many preparations subjected to electrical stimulation or treated with vasoactive agents, such as noreprinephrine, angiotensin and vasopressin. We have recently
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