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Supelco

Sulfanilamide

VETRANAL®, analytical standard

Sinônimo(s):

p-Aminobenzenesulfonamide

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H4SO2NH2
Número CAS:
Peso molecular:
172.20
Beilstein:
511852
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
eCl@ss:
39093202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

analytical standard

Nível de qualidade

Agency

EPA 1694

linha de produto

VETRANAL®

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

pf

164-166 °C (lit.)

espectro de atividade do antibiótico

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

aplicação(ões)

clinical testing

Formato

neat

Modo de ação

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

chave InChI

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Chemical structure: sulfonamide
Sulfanilamide is an antibacterial drug.[1]

Aplicação

It was used in a study to demonstrate photodecomposition in aqueous solution of cutaneous photosensitizing agents with the help of spin traps 5, 5-dimethyl-1-pyrroline-1-oxide.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informações legais

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Claudia Temperini et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(2), 850-854 (2009-12-24)
Coumarins constitute a general and totally new class of inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), binding at the entrance of the active site cavity. We report here that the coumarin-binding site in CAs may interact with
SPECTROSCOPIC STUDIES OF CUTANEOUS PHOTOSENSITIZING AGENTS?II. SPIN TRAPPING OF PHOTOLYSIS PRODUCTS FROM SULFANILAMIDE AND 4-AMINOBENZOIC ACID USING 5, 5-DIMETHYL-1-PYRROLINE-1-OXIDE.
Chignell, Colin F., et al.
Photochemistry and Photobiology, 34.2 , 147-156 (1981)
Edward E Knaus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(19), 5892-5896 (2011-08-20)
A series of compounds incorporating regioisomeric phenylethynylbenzenesulfonamide moieties has been investigated for the inhibition of four human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, hCA I, II, IX and XII. Inhibition between the low nanomolar to the milliomolar range has been
Penghua Wang et al.
Water research, 45(16), 5015-5026 (2011-08-02)
A novel carbon-sensitized and nitrogen-doped TiO2 (C/N-TiO2) was synthesized by a facile sol-gel method using titanium butoxide as both titanium precursor and carbon source, and nitric acid as nitrogen source. The calcination temperature had a great effect on the crystal
Isao Nishimori et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(24), 7860-7866 (2005-11-24)
A lately discovered carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1), the mitochondrial hCA VB, was cloned, expressed, and purified. Kinetic parameters proved it to be 3.37 times more effective than hCA VA as a catalyst for the physiological reaction, with kcat =

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