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Supelco

2-(2,4,5-Trichlorophenoxy)propionic acid

PESTANAL®, analytical standard

Sinônimo(s):

2,4,5-TP, Fenoprop, Silvex®

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7Cl3O3
Número CAS:
93-72-1
Peso molecular:
269.51
Beilstein:
1985768
Número CE:
202-271-2
Número MDL:
MFCD00002646
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
329756904
NACRES:
NA.24
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

analytical standard

Nível de qualidade

100

linha de produto

PESTANAL®

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

agriculture
environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

CC(Oc1cc(Cl)c(Cl)cc1Cl)C(O)=O

InChI

1S/C9H7Cl3O3/c1-4(9(13)14)15-8-3-6(11)5(10)2-7(8)12/h2-4H,1H3,(H,13,14)

chave InChI

ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

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Informações legais

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Silvex is a registered trademark of Silberline Manufacturing Co., Inc.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 - H315 - H410

Declarações de precaução

P273 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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I Voskoboinik et al.
Toxicology letters, 87(2-3), 147-155 (1996-10-01)
We have investigated the effects of peroxisome proliferators silvex, nafenopin and diethylhexylphthalate (DEHP) on rat liver glutathione S-transferase (GST) isoenzyme activities and patterns. Silvex was a more potent in vitro GST inhibitor than nafenopin and DEHP. After 14 days oral
I Voskoboinik et al.
Toxicology, 122(1-2), 81-91 (1997-09-26)
Peroxisome proliferators are known to modulate the activity of xenobiotic-metabolising enzymes, including glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P-450 (CYP). In this study the effect of peroxisome proliferators silvex and di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) on the formation of (+)-anti-benzo(a)pyrene -7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide (BPDE)-DNA adducts from
R B Geerdink et al.
Journal of chromatography, 547(1-2), 478-483 (1991-06-28)
Novel clean-up techniques for a polymeric precolumn (PLRP-S) for the subsequent determination of bentazone and eight phenoxy acid herbicides in surface water samples are described. After preconcentration of the components at pH 3 on a 10 x 2 mm I.D.
E K Arnold et al.
Veterinary and human toxicology, 31(2), 121-125 (1989-04-01)
The chlorinated phenoxy acid herbicides (CPAHs) appear to have similar pharmacokinetics. They are rapidly and almost completely absorbed from an oral dose. They distribute to other tissues and are highly protein-bound in the plasma. The CPAHs are rapidly eliminated unchanged
P Schmitt-Kopplin et al.
Electrophoresis, 22(1), 77-87 (2001-02-24)
By transforming the time-based x-axis of electropherograms in capillary zone electrophoresis (CZE) into the corresponding effective mobility-scale, we propose a simple and robust data representation for a better qualitative and quantitative capillary electrophoresis (CE) analysis. The time scale of the
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