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Hydroxylamine-O-sulfonic acid

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About This Item

Fórmula linear:
H2NOSO3H
Número CAS:
2950-43-8
Peso molecular:
113.09
Número CE:
220-971-6
Número MDL:
MFCD00011604
Código UNSPSC:
51000000
ID de substância PubChem:
329756350

pf

210 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NOS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO4S/c1-5-6(2,3)4/h1H2,(H,2,3,4)

chave InChI

DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H314,H410

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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K Kohda et al.
Nucleic acids symposium series, (17)(17), 145-148 (1986-01-01)
Amination of guanosine (Guo) with 2,4-dinitrophenoxyamine in aqueous DMF gave 7-amino-Guo, which was readily converted to 8,5'-O-cyclo-Guo, and 8-hydroxy-Guo. Deoxyguanosine (dG) gave only deglycosylated 7-amino-G under the same reaction condition. Aminations of Guo and dG with hydroxylamine-O-sulfonic acid above pH
K Sakano et al.
Mutation research, 479(1-2), 101-111 (2001-07-27)
2-Nitropropane (2-NP), a widely used industrial solvent, is carcinogenic to rats. To clarify the mechanism of carcinogenesis by 2-NP, we investigated DNA damage by 2-NP metabolites, N-isopropylhydroxylamine (IPHA) and hydroxylamine-O-sulfonic acid (HAS), using 32P-5'-end-labelled DNA fragments obtained from genes that

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