Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

39225

Sigma-Aldrich

5-(Dimethylamino)-1-naphthalenesulfonamide

for fluorescence, ≥98.5% (TLC)

Sinônimo(s):

DNSA, Dansyl amide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2NC10H6SO2NH2
Número CAS:
1431-39-6
Peso molecular:
250.32
Beilstein:
2217203
Número CE:
215-854-1
Número MDL:
MFCD00004000
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329755829

grau

for fluorescence

Ensaio

≥98.5% (TLC)

Formulário

solid

pf

218-221 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)c1cccc2c(cccc12)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C12H14N2O2S/c1-14(2)11-7-3-6-10-9(11)5-4-8-12(10)17(13,15)16/h3-8H,1-2H3,(H2,13,15,16)

chave InChI

TYNBFJJKZPTRKS-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Outras notas

Active-site probe for carbonic anhydrase

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

T. Kararli et al.
Journal of Protein Chemistry, 3, 357-357 (1984)
R W Henkens et al.
Biochemistry, 21(23), 5918-5923 (1982-11-09)
Particularly stable elements of noncovalent structure in bovine carbonic anhydrase have been detected and studied. These are present in a highly populated intermediate state formed during denaturation of the enzyme with guanidinium chloride. The intermediate has been detected by analysis
Julia Guy et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(39), 11969-11977 (2007-09-14)
Dimaleimide fluorogens are being developed for application to fluorescent protein labeling. In this method, fluorophores bearing two maleimide quenching groups do not fluoresce until both maleimide groups have undergone thiol addition reactions with the Cys residues of the target protein
Yongqian Xu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(92), 11313-11315 (2012-10-20)
A novel squaraine dye (SQ) exhibits improved fluorescence response toward protein detection by incorporation of a zwitterionic structure. With the aid of a dansylamide (DNSA) substituent, the new probe (DNSA-SQ) exhibits remarkable selectivity in binding to site I (a specific
Jiangxiao Sun et al.
Analytical chemistry, 79(2), 416-425 (2007-01-16)
The interaction between the bovine pancrease trypsin (Tryp) and its competitive inhibitor benzamidine (1), in solution and the gas phase, is investigated using nanoflow electrospray ionization (nanoES) and Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. In a recent study (Clark
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica