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Supelco

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H2Cl4
Número CAS:
Peso molecular:
215.89
Beilstein:
1618315
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.04

grau

analytical standard

Nível de qualidade

linha de produto

PESTANAL®

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

p.e.

240-246 °C (lit.)

pf

138-140 °C (lit.)

aplicação(ões)

agriculture
environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

Clc1cc(Cl)c(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C6H2Cl4/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2H

chave InChI

JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

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Informações legais

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

320.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

160 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hun-Young Wee et al.
Journal of hazardous materials, 155(1-2), 1-9 (2007-12-07)
Palladium-catalyzed hydrodehalogenation (HDH) was applied for destroying 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (TeCB) in mixtures of water and ethanol. This investigation was performed as a critical step in the development of a new technology for clean-up of soil contaminated by halogenated hydrophobic organic contaminants.
Oxygen consumption of juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) exposed to sublethal concentrations of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene and tetrachloroguaiacol.
R Yang et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 59(3), 479-485 (1997-09-01)
S Beil et al.
European journal of biochemistry, 247(1), 190-199 (1997-07-01)
The bacterium, Burkholderia (previously Pseudomonas) sp. strain PS12, reported earlier to degrade 1,2,4-trichlorobenzene is shown here to utilize also 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (Cl4-benzene) as a growth substrate. To investigate the possibility that this organism attacks Cl4-benzene with a chlorobenzene dioxygenase which concomitantly
D L Gustafson et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 53(2), 245-252 (2000-03-04)
Of the twelve different chlorobenzene isomers, a thorough evaluation of carcinogenicity has only been assessed on monochlorobenzene, 1,2-, and 1,4-dichlorobenzene, and hexachlorobenzene. In the studies presented here, we measured the ability of 1,4-dichlorobenzene (DCB), 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (TeCB), pentachlorobenzene (PeCB), and hexachlorobenzene
D L Gustafson et al.
Cancer letters, 129(1), 39-44 (1998-08-26)
1,2,4,5-Tetrachlorobenzene (TeCB) and 1,4-dichlorobenzene (DCB) are important environmental contaminants that have been used extensively for a variety of industrial applications. Limited data are available in the literature regarding the carcinogenicity of TeCB. DCB has been shown to cause renal adenocarcinomas

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