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Supelco

Sulfometuron methyl

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H16N4O5S
Número CAS:
Peso molecular:
364.38
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

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grau

analytical standard

Nível de qualidade

linha de produto

PESTANAL®

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

agriculture
environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)c1ccccc1S(=O)(=O)NC(=O)Nc2nc(C)cc(C)n2

InChI

1S/C15H16N4O5S/c1-9-8-10(2)17-14(16-9)18-15(21)19-25(22,23)12-7-5-4-6-11(12)13(20)24-3/h4-8H,1-3H3,(H2,16,17,18,19,21)

chave InChI

ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Sulfometuron methyl, can be called as one of the few sulfonylurea herbicides with high herbicidal activity.[1] It can inhibit the growth of several bacterial species including Salmonella typhimurium, found in intestinal lumen and can also suppress the growth of yeast like Saccharomyces cerevisiae[1] by blocking acetolactate synthase enzyme.[2]

Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informações legais

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Environment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Single amino acid substitutions in the enzyme acetolactate synthase confer resistance to the herbicide sulfometuron methyl
Yadav N, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 83, 4418-4422 (1986)
Genetic analysis of mutants of Saccharomyces cerevisiae resistant to the herbicide sulfometuron methyl
Falco.C.S and Dumas.S.K
Genetics, 109, 21-35 (1985)
G Leppert et al.
Genetics, 125(1), 13-20 (1990-05-01)
Yeast DNA fragments that confer multiple drug resistance when amplified were isolated. Cells containing a yeast genomic library cloned in the high copy autonomously replicating vector, YEp24, were plated on medium containing cycloheximide. Five out of 100 cycloheximide-resistant colonies were
Yael Golda Mishael et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(10), 2864-2869 (2002-05-02)
The design and tests of slow-release formulations of sulfometuron (SFM), an anionic sulfonylurea herbicide, are described. The formulations are based on incorporation of the herbicide in octadecyltrimethylammonium (ODTMA) micelles, which adsorb on a clay mineral, montmorillonite. An optimization of herbicide/micelle
A Coly et al.
Journal of AOAC International, 84(6), 1745-1750 (2002-01-05)
First-derivative photochemically induced spectrofluorimetry (PIF-1D) is applied to the simultaneous determination of binary mixtures of 4 sulfonylurea herbicides in aqueous micellar samples. Synthetic binary mixtures of sulfometuronmethyl with chlorsulfuron, metsulfuron-methyl, and 3-rimsulfuron, respectively, are well resolved by using the zero-crossing

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