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240540

Sigma-Aldrich

Benzoyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5COCl
Número CAS:
Peso molecular:
140.57
Beilstein:
471389
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

densidade de vapor

4.88 (vs air)

pressão de vapor

1 mmHg ( 32 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

1056 °F

Lim. expl.

4.9 %

índice de refração

n20/D 1.553 (lit.)

p.e.

198 °C (lit.)

pf

−1 °C (lit.)

densidade

1.211 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

chave InChI

PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

161.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

72 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Solid catalyst treated with anion: XVIII. Benzoylation of toluene with benzoyl chloride and benzoic anhydride catalysed by solid superacid of sulfate-supported alumina.
Arata K and Hino M.
Applied Catalysis, 59(1), 197-204 (1990)
High activity of iron containing metal-organic-framework in acylation of p-xylene with benzoyl chloride.
Kurfirtova L, et al.
Catalysis Today, 179(1), 85-90 (2012)
Adem Asan et al.
Journal of chromatography. A, 988(1), 145-149 (2003-03-22)
A simple reversed-phase LC method capable of detecting ng/ml quantities of phenolic compounds in water is described. Pre-column derivatization with benzoyl chloride is used for the separation and determination o-cresol, m-cresol, p-cresol, phenol, resorcinol, catechol and hydroquinone in water. The
An unexpected silver triflate-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime in the presence of benzoyl chloride.
Liu G, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(27), 10666-10668 (2013)
Ozgül Ozdestan et al.
Talanta, 78(4-5), 1321-1326 (2009-04-14)
A new benzoylation procedure was developed which was more reliable than the most common benzoylation procedures in terms of reaction time, peak resolution, detector response and repeatability. Methylamine, putrescine, cadaverine, tryptamine, beta-phenylethylamine, spermidine, spermine, histamine, tyramine and agmatine were studied.

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