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Merck
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01260595

Coumarin

primary reference standard

Sinônimo(s):

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6O2
Número CAS:
Peso molecular:
146.14
Beilstein:
383644
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

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grau

primary reference standard

pressão de vapor

0.01 mmHg ( 47 °C)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

fabricante/nome comercial

HWI

p.e.

298 °C (lit.)

pf

68-73 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

cadeia de caracteres SMILES

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

chave InChI

ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Aplicação

Reference standard in the analysis of herbal medicinal products

Outras notas

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma hedera humulus melissa mentha salvia sambucus zingiber

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

323.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

162 °C - closed cup


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Jack Cazes
Encyclopedia of Chromatography, 206-206 (2001)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
B G Lake
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 37(4), 423-453 (1999-07-27)
The metabolism, toxicity and results of tests for carcinogenicity have been reviewed with respect to the safety for humans of coumarin present in foodstuffs and from fragrance use in cosmetic products. Coumarin is a natural product which exhibits marked species
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to

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