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28-6160

Sigma-Aldrich

Sulfuryl chloride

SAJ first grade, ≥90.0%

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About This Item

Fórmula linear:
SO2Cl2
Número CAS:
7791-25-5
Peso molecular:
134.97
Número CE:
232-245-6
Número MDL:
MFCD00011451
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:
329753280

grau

SAJ first grade

densidade de vapor

4.7 (vs air)

pressão de vapor

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥90.0%

Formulário

liquid

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.443 (lit.)

p.e.

68-70 °C (lit.)

pf

−54 °C (lit.)

densidade

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

chave InChI

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H330,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
A5930
A1188
A9751
A8063
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Polystyrene sulfonyl chloride: a highly orthogonal linker resin for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles.
Matthias Mentel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(32), 5841-5844 (2009-07-08)
Christopher Blackburn
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Reductive aminations and further transformations of an azo dye and fluorous tagged aldehyde are described. The intensely colored 2,4-dialkoxybenzyl protected amines undergo Fmoc-based peptide coupling, Suzuki reactions, and sulfonamide formation with product isolation facilitated by visual monitoring of fluorous solid
Zhiyong Wu et al.
Organic letters, 15(6), 1270-1273 (2013-03-07)
An efficient and concise one-pot protocol to synthesize sulfonylated quinoline N-oxides via copper-catalyzed C-H bond activation has been developed. Commercially available and less expensive aryl sulfonyl chlorides were used as the sulfonylation reagents. Various 2-aryl sulfonyl quinolines were obtained in
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Chandra M Rao Volla et al.
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The electronic structure of organic sulfonyl compounds of the form RSO(2)G (G = -Cl, -OH, -CH(3)) is investigated to evaluate the effect of aryl R groups on photocleavage of the S-G bond. Sulfur K-edge X-ray absorption spectroscopy (XAS) provides a
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