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Merck
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09-1812

Sigma-Aldrich

Éter dietílico

≥99.5%

Sinônimo(s):

Éter, Éter etílico

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3CH2)2O
Número CAS:
Peso molecular:
74.12
Beilstein:
1696894
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352112
ID de substância PubChem:

densidade de vapor

2.6 (vs air)

pressão de vapor

28.5 psi

Ensaio

≥99.5%

forma

liquid

temperatura de autoignição

320 °F

Lim. expl.

36.5 %

disponibilidade

available only in Japan

Impurezas

<100 ppm water

índice de refração

n20/D 1.3530 (lit.)

pb

34.6 °C (lit.)

pf

−116 °C (lit.)

densidade

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

chave InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

-49.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

-45 °C


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Juan E Camacho Londoño et al.
European heart journal, 36(33), 2257-2266 (2015-06-13)
Pathological cardiac hypertrophy is a major predictor for the development of cardiac diseases. It is associated with chronic neurohumoral stimulation and with altered cardiac Ca(2+) signalling in cardiomyocytes. TRPC proteins form agonist-induced cation channels, but their functional role for Ca(2+)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Julia J Griese et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17189-17194 (2013-10-09)
Although metallocofactors are ubiquitous in enzyme catalysis, how metal binding specificity arises remains poorly understood, especially in the case of metals with similar primary ligand preferences such as manganese and iron. The biochemical selection of manganese over iron presents a
Alessandra Forni et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 38, 31-39 (2012-10-23)
The solvent effect on the I⋯O halogen bonding in complexes of iodobenzene derivatives with formaldehyde has been investigated by systematically varying the substituents on the iodobenzene ring. Calculations have been performed at MP2 and DFT levels of theory, using the

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