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01-0050

Sigma-Aldrich

Acetaldeído

≥90.0%, SAJ first grade

Sinônimo(s):

Etanal

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CHO
Número CAS:
Peso molecular:
44.05
Beilstein:
505984
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

SAJ first grade

densidade de vapor

1.52 (vs air)

pressão de vapor

14.63 psi ( 20 °C)

Ensaio

≥90.0%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

365 °F

Lim. expl.

60 %

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.332 (lit.)

pH

5 (20 °C)

p.e.

21 °C (lit.)

pf

−125 °C (lit.)

densidade

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

chave InChI

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-36.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

-37.8 °C


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Tommaso Mello et al.
Molecular aspects of medicine, 29(1-2), 17-21 (2008-01-01)
Alcohol abuse is one of the major causes of liver fibrosis worldwide. Although the pathogenesis of liver fibrosis is a very complex phenomenon involving different molecular and biological mechanisms, several lines of evidence established that the first ethanol metabolite, acetaldehyde
Hyo-Jung Kwon et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 60(1), 146-157 (2014-02-05)
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Mashiko Setshedi et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 3(3), 178-185 (2010-08-19)
Chronic alcohol abuse causes liver disease that progresses from simple steatosis through stages of steatohepatitis, fibrosis, cirrhosis, and eventually hepatic failure. In addition, chronic alcoholic liver disease (ALD), with or without cirrhosis, increases risk for hepatocellular carcinoma (HCC). Acetaldehyde, a
Olivier Autin et al.
Water research, 47(6), 2041-2049 (2013-02-14)
The impact of background constituents on the degradation of trace levels of micropollutants by two advanced oxidation processes: UV/H₂O₂ and UV/TiO₂ was studied. Experimental results demonstrated that the background scavenging rate rather than the concentration of micropollutant controls the required
Marjie L Hard et al.
Placenta, 24(2-3), 149-154 (2003-02-05)
Significant interindividual variability exists following maternal alcohol consumption; not all children born to alcoholic women manifest the symptoms associated with foetal alcohol spectrum disorder (FASD). To investigate the potential role of the placenta as a source of variability by determining

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