MABF938

Anti-MxA, clone M143 (CL143)

clone CL143, from mouse

• Sinônimo(s): MxA, IFI-78K, Interferon-induced GTP-binding protein Mx1, Interferon-induced protein p78, Myxoma resistance protein 1, Myxovirus resistance 1, MX1
• Código UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.45

Propriedades

• fonte biológica: mouse
• Nível de qualidade: 100
• forma do anticorpo: purified immunoglobulin
• tipo de produto de anticorpo: primary antibodies
• clone: CL143, monoclonal
• reatividade de espécies: guinea pig, human, mouse, rat
• técnica(s): flow cytometry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); western blot: suitable
• Isotipo: IgGκ
• nº de adesão NCBI: NP_001138397
• nº de adesão UniProt: P20591
• Condições de expedição: wet ice
• modificação pós-traducional do alvo: unmodified
• Informações sobre genes: human ... MX1 (4599)

Descrição

Descrição geral

A proteína de ligação a GTP induzida por interferona Mx1 (UniProt P20591; também conhecida como IFI-78K, proteína p78 induzida por interferona, proteína p78 induzível por interferona, proteína de ligação a GTP de resistência regulada por interferona MxA, proteína de resistência a mixoma 1, resistência a mixovírus 1) é codificada pelo gene MX1 (também conhecido como MX, IFI78) (Gene ID 4599) em humanos. As proteínas de resistência a mixovírus induzíveis por interferona (Mx) pertencem à família das grandes GTPases e são altamente homólogas com dinaminas dentro do seu domínio de ligação ao GTP. As proteínas Mx diferem das pequenas GTPases e das proteínas G heterotriméricas em características como seu grande tamanho (70–100 kDa), uma afinidade relativamente baixa por GTP e uma alta taxa intrínseca de hidrólise de GTP. As proteínas Mx contêm um motivo tripartido de ligação a GTP altamente conservado dentro do domínio G N-terminal, enquanto sua metade C-terminal menos conservada serve funções diferentes, como homooligomerização e associação com parceiros de ligação. Duas regiões distintas de MxA humano, uma região interativa central (aminoácidos 372–540) e um motivo de zíper de leucina C-terminal (aminoácidos 564–662), são responsáveis pelas interações intra e intermoleculares. MxA/Mx1 é citosólico, enquanto existem duas formas de MxB/Mx, uma forma nuclear de 78 kDa e uma forma citosólica de 76 kDa sem o sinal de localização nuclear (NLS) N-terminal. As proteínas Mx são induzidas por IFNs tipo I e possuem importantes propriedades antivirais. O MxA humano e o MxB de roedor (Mx2), em particular, conferem resistência contra o vírus influenza e hantavírus, incluindo o vírus Seul, o vírus Puumala, o vírus Hantaan e o vírus Andes, in vitro. Também é relatado que o MxB humano inibe a infecção pelo HIV-1, reduzindo o nível de DNA viral integrado.

Especificidade

Espera-se que o clone M143 (também conhecido como CL143) reaja tanto com o MxA canônico (p78; Mx1) quanto com a variante emendada varMxA (p56). Esse clone também apresenta reação cruzada com Mx2 e Mx3 de ratos (Hannah, MF, et al. (2008). Brain Behav Immun. 22(4):503-516).

Imunogênio

Epítopo: Metade da N-terminal

Proteína recombinante marcada com His correspondente ao MxA humano completo.

Aplicação

Análise imuno-histoquímica: Um lote representativo detectou MxA regulado positivamente em células apresentando imunorreatividade positiva à proteína do nucleocapsídeo viral (NP) em tecido pulmonar de rato 40 dias após a inoculação intraperitoneal do vírus Seul por imuno-histoquímica fluorescente usando seções embebidas em parafina (Hannah, MF, et al. (2008). Brain Behav Immun. 22(4):503-516).
Análise imuno-histoquímica: Lotes representativos detectaram imunorreatividade a MxA em amostras de lesões cutâneas derivadas de pacientes usando seções de tecido embebidas em parafina (Urosevic, M., et al. (2007). J. Clin. Invest. 117(10): 2834–2846; Urosevic, M., et al. (2005). J. Natl. Cancer Inst. 97(15):1143-1153).
Análise da citometria de fluxo: Um lote representativo detectou expressão de MxA em U-87-H4 e U-87-D11 transfectadas com MxA, mas não em células de gliobastoma humano U-87-K4 não transfectadas (Schneider-Schaulies, S., et al. (1994). J. Virol. 68(11):6910-6917).
Análise de Western blot: Um lote representativo detectou uma indução robusta de MxA no tecido pulmonar de cobaias que receberam administração intranasal de alfa-IFN humano recombinante (Van Hoeven, N., et al. (2009). J. Virol. 83(7): 2851–2861).
Análise por Western Blot: Um lote representativo detectou uma indução de MxA dependente do tempo no tecido pulmonar de ratos após inoculação intraperitoneal do vírus Seul (Hannah, MF, et al. (2008). Brain Behav Immun. 22(4):503-516).
Análise por imunoprecipitação: Um lote representativo imunoprecipitou MxA de células 3T3 Swiss que expressam MxA murinas (clone 4.5.15) (Flohr, F., et al. (1999). FEBS Lett. 463(1-2):24-28).

Categoria de pesquisa
Inflamação & Imunologia

Esse anti-MxA, clone M143 (CL143), é validado para uso em Western Blot, imuno-histoquímica (parafina) e citometria de fluxo para detecção de MxA.

Subcategoria de pesquisa
Imunoglobulinas e imunologia

Qualidade

Avaliado por Western Blot em lisado de células 3T3 Swiss (clone 4.5.15).

Análise por Western Blot: 0,5 µg/ml deste anticorpo detectaram MxA em 10 µg de lisado de células 3T3 Swiss (clone 4.5.15).

Descrição-alvo

Aproximadamente 75 kDa observado

forma física

Anticorpo IgGκ monoclonal de camundongo purificado em tampão contendo Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM com 0,05% de azida sódica.

Formato: Purificado

Purificado com proteína G

Armazenamento e estabilidade

Estável por 1 ano a 2-8 °C a partir da data de recebimento.

Outras notas

Concentração: consulte a ficha de informações específica do lote.

Exoneração de responsabilidade

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Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 12 - Non Combustible Liquids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable