MAB3308
Anticorpo anti-MMP-2, a.a. 468-483 hMMP2, clone 42-5D11
clone 42-5D11, Chemicon®, from mouse
Sinônimo(s):
Gelatinase A, 72 kDa Type IV Collagenase
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produtos recomendados
fonte biológica
mouse
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified antibody
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
42-5D11, monoclonal
reatividade de espécies
rat, bovine, human, rabbit, horse, mouse, pig
fabricante/nome comercial
Chemicon®
técnica(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotipo
IgG1κ
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
human ... MMP2(4313)
Descrição geral
As metaloproteinases de matriz (MMPs) são uma família de pelo menos dezoito endopeptidases de zinco secretadas e ligadas à membrana. Coletivamente, essas enzimas podem degradar todos os componentes da matriz extracelular, incluindo colágenos fibrilares e não fibrilares, fibronectina, laminina e glicoproteínas da membrana basal. Todas as MMPs são sintetizadas como pró-enzimas e a maioria delas é secretada pelas células como pró-enzimas. Assim, a ativação destas pró-enzimas é um passo crítico que leva à quebra da matriz extracelular. Considera-se que as MMPs desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, apoptose, alongamento ósseo, desenvolvimento embrionário, involução uterina, angiogênese e remodelação tecidual, e em doenças como esclerose múltipla, doença de Alzheimer, gliomas malignos, lúpus, artrite, periodontia, glomerulonefrite, aterosclerose, ulceração de tecidos e na invasão e metástase de células cancerígenas.
MMP2, também conhecida como gelatinase A, é uma colagenase tipo IV que cliva especificamente o colágeno tipo IV, o principal componente estrutural das membranas basais. Verificou-se que o potencial metastático das células tumorais se correlaciona com a atividade desta enzima.
MMP2, também conhecida como gelatinase A, é uma colagenase tipo IV que cliva especificamente o colágeno tipo IV, o principal componente estrutural das membranas basais. Verificou-se que o potencial metastático das células tumorais se correlaciona com a atividade desta enzima.
Especificidade
Reage especificamente com as formas ativas e precursoras da MMP-2 humana. Não há reação cruzada com a MMP-1, -3, -9 ou -13 humanas. Também reage com MMP2 de rato, camundongo e bovino, outras espécies não testadas.
Imunogênio
Epítopo: a.a. 468-483 hMMP2
Oligopeptídeo sintético correspondente ao resíduo de aminoácido 468-483 (VTPRDKPMGPLLVATF) da metaloproteinase de matriz humana 2 (MMP-2 humana, gelatinase A).
Aplicação
Categoria de pesquisa
Estrutura celular
Estrutura celular
Este anticorpo anti-MMP-2, aa 468-483 hMMP2, clone 42-5D11 é validado para uso em ELISA, IH(P), WB para a detecção de MMP-2.
Imunoblotting 1-5 μg/ml
Imuno-histoquímica em tecidos congelados e embebidos em parafina usando fixação PLP: 1-5 μg/ml (não foi testado em tecidos tradicionais fixados em formalina)
ElA
Imuno-histoquímica em tecidos congelados e embebidos em parafina usando fixação PLP: 1-5 μg/ml (não foi testado em tecidos tradicionais fixados em formalina)
ElA
Subcategoria de pesquisa
MMPs e TIMPs
MMPs e TIMPs
Descrição-alvo
72 kDa
forma física
Formato: Purificado
Purificado com proteína A
Tampão fosfato de sódio 0,1 M líquido, pH 7,0, contendo 2% de albumina sérica bovina livre de proteases.
Armazenamento e estabilidade
Mantenha por 1 ano a –20 °C a partir da data de envio. Divida em alíquotas para evitar congelamento e descongelamento repetidos. Para recuperação máxima de produto, centrifugue o frasco original após descongelar e antes de remover a tampa.
Nota de análise
Controle
Tumores pulmonares, neurológicos e de diversos tecidos moles
Tumores pulmonares, neurológicos e de diversos tecidos moles
Outras notas
Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.
Informações legais
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Exoneração de responsabilidade
Fabricado pela Daiichi Fine Chemical Co., Ltd
Exceto quando indicado em contrário no nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente para uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.
Exceto quando indicado em contrário no nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente para uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.
Not finding the right product?
Try our Ferramenta de seleção de produtos.
Código de classe de armazenamento
12 - Non Combustible Liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Xiaohu Fan et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 311(1), H183-H189 (2016-05-21)
Cardiomyocyte dedifferentiation may be an important source of proliferating cardiomyocytes facilitating cardiac repair. Cardiomyocyte dedifferentiation and proliferation induced by oncostatin-M (OSM) is characterized by sarcomere degeneration. However, the mechanism underlying sarcomere degeneration remains unclear. We hypothesized that this process may
Hazem Akkad et al.
PloS one, 9(4), e92622-e92622 (2014-04-08)
Critical illness myopathy (CIM) is a debilitating common consequence of modern intensive care, characterized by severe muscle wasting, weakness and a decreased myosin/actin (M/A) ratio. Limb/trunk muscles are primarily affected by this myopathy while cranial nerve innervated muscles are spared
Hien Thi Vu et al.
BioMed research international, 2018, 5971080-5971080 (2018-09-19)
All-trans retinoic acid (ATRA) is an effective drug for the induction therapy of acute promyelocytic leukemia. However, the treatment is associated with adverse events such as retinoic acid syndrome (RAS) in some patients, whose histologic characteristics included organ infiltration by
Aline Vuckovic et al.
PloS one, 8(7), e69210-e69210 (2013-07-11)
The mechanisms by which tracheal occlusion (TO) improves alveolarization in congenital diaphragmatic hernia (CDH) are incompletely understood. Therefore transcriptional and histological effects of TO on alveolarization were studied in the rabbit model for CDH. The question of the best normalization
S B A Cau et al.
British journal of pharmacology, 164(2), 372-381 (2011-03-26)
Mounting evidence implicates matrix metalloproteinase (MMP) in the vascular dysfunction and remodelling associated with hypertension. We tested the hypothesis that treatment with pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC), which interferes with NF-κB-induced MMPs gene transcription, could exert antihypertensive effects, prevent MMP-2 and MMP-9
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica