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DR1001

Sigma-Aldrich

Anti-8-Hydroxyguanosine Goat pAb

liquid, Calbiochem®

Sinônimo(s):

Anti-8-OHG, Anti-8-oxo-G

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

fonte biológica

goat

Nível de qualidade

forma do anticorpo

serum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

liquid

não contém

preservative

reatividade da espécie (prevista por homologia)

all

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotipo

IgG

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Descrição geral

Goat polyclonal antibody supplied as undiluted serum. Recognizes 8-hydroxydeoxy-guanosine.
Recognizes 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue.
This Anti-8-Hydroxyguanosine Goat polyclonal antibody detects 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue. It is validated for use in ELISA and with paraffin sections.

Imunogênio

8-Hydroxyguanosine

Aplicação


ELISA (≥1:250,000)
Paraffin Sections (≥1:200, proteinase K pre-treatment recommended; see figure legend, see application references)

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

forma física

Undiluted serum.

Reconstituição

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Nota de análise

Positive Control
Alzheimer’s disease brain tissue

Outras notas

Abe, T., et al. 2003. Neurosci. Lett.336, 105.
Parker, A.R., et al. 2002. Cancer Res.62, 7230.
Does not cross-react with other naturally occurring nucleotides. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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N Gueven et al.
Cell death and differentiation, 14(6), 1149-1161 (2007-03-10)
Several different autosomal recessive genetic disorders characterized by ataxia with oculomotor apraxia (AOA) have been identified with the unifying feature of defective DNA damage recognition and/or repair. We describe here the characterization of a novel form of AOA showing increased
Joseph J Boyle et al.
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