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CCGL02TP1

Millipore

Cartucho Durapore® carregado 0,22 µm

pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

Sinônimo(s):

Charged Durapore Cartridge 20 in. 0.22 μm Code 0

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Materiais

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Nível de qualidade

esterilidade

non-sterile

Compatibilidade de esterilização

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

linha de produto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante/nome comercial

Durapore®

Parâmetros

≤20 mL/min air diffusion at 2.1 bar (30 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
45 L/min flow rate at 600 mbar (ΔP)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

técnica(s)

sterile filtration: suitable

Comprimento

20 in.

comprimento nominal do cartucho

20 in. (50 cm)

Diâmetro

6.9 cm (2.7 in.)

área de filtração

1.4 m2

Impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíveis gravimétricos

≤40 mg/cartridge

Matriz

Charged Durapore®

tamanho de poro

0.22 μm pore size

entrada

sample type liquid

ponto de bolha

≥2760 mbar (40 psig), air with water at 23 °C

código do cartucho

Code 0 (2-222; O-rings)

Descrição geral

Device Configuration: Cartridge

Embalagem

Double Easy-Open bag

Outras notas

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota de preparo

Sterilization Method
10 SIP cycles of 30 min @ 135 °C
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análise

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥500 mL

Informações legais

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Certificados de análise (COA)

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