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Merck
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AB1665

Sigma-Aldrich

Anti-Fas Ligand Antibody

serum, Chemicon®

Sinônimo(s):

FasL

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

forma do anticorpo

serum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

reatividade de espécies

mouse, rat

não deve reagir com

human

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

ELISA: suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... FAS(355)

Imunogênio

An 18 amino acid peptide sequence (aa 130-146) from rat FASL. This sequence is known to be 94% homologous with mouse FASL, differing by one amino acid. This peptide region does not show significant homology with human FASL, with only four amin

Aplicação

Detect Fas Ligand using this Anti-Fas Ligand Antibody validated for use in ELISA & WB.
Research Category
Apoptosis & Cancer
Research Sub Category
Apoptosis - Additional
Western blotting:1:1000 - 1:5,000, using Chemiluminescent detection. The use of 0.1 - 0.5% milk in diluents is recommended to reduce background. Based upon the calculated amino acid sequences, rat (278), mouse (279), and human (281) FASL has a molecular weight of ~32 kDa. A 40 kDa FASL band has been detected in mouse T cells.

ELISA: 1:10,000 - 1:50,000, for detection of control peptide (AG626) coated at a 1 μg/mL concentration.

Optimal working dilutions must be determined by end user.

forma física

Liquid antiserum containing 0.05% sodium azide as a preservative.

Armazenamento e estabilidade

Store at -20°C for up to 12 months in undiluted aliquots. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1


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Gabriella Brunlid et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 25(10), 2551-2558 (2007-07-07)
The potential of pluripotent embryonic stem (ES) cells to develop into functional cells or tissue provides an opportunity in the development of new therapies for many diseases including neurodegenerative disorders. The survival of implanted cells usually requires systemic immunosuppression, however

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