Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

555562

Sigma-Aldrich

Rho Kinase Inhibitor XIII, RKI-1447

Sinônimo(s):

Rho Kinase Inhibitor XIII, RKI-1447, 1-(3-Hydroxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea, Methanesulfonate, ROCK Inhibitor XIII, 1-(3-Hydroxybenzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea, Mesylate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H14N4O2S · xCH4O3S
Peso molecular:
326.37 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥98% (HPLC)

Nível de qualidade

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

cor

yellow-white

solubilidade

DMSO: 100 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Descrição geral

A cell-permeable pyridylthiazolyl-urea that acts as a potent, ATP site-targeting, Rho Kinase inhibitor (IC50 = 14.5 and 6.2 nM against ROCK1 and ROCK2, respectively), displaying much reduced potency against PKA, PKN1/PRK1, p70S6K/RPS6kB1, AKT1, MRCKa/CDC42BPA (85.5%, 80.5%, 61.9%, 56.0%, and 50.4% inhibition, respectively, at 1 µM) and little or no activity against 15 other kinases (IC50 >1 µM). Selectively inhibits ROCK-dependent MLC-2 Ser19 and MYPT-1 Thr696 phosphorylations (effective conc. 0.1 to 1 µM in MDA-MB-231, MDA-MB-468, and H1299 cultures), but not mTORC2-dependent Akt Ser473, PAK-dependent Mek Ser298, or S6K-dependent S6 Ser240/244 phosphorylations (up to 10 µM in MDA-MB-231 cells). Shown to inhibit MDA-MB-231 invasion (by 53% and 85%, respectively, with 1 and 10 µM inhibitor) and anchorage-independent colony formation (IC50 = 709 nM) in vitro and be efficacious in suppressing established tumor expansion in a murine ErbB2 mammary cancer model (8.8% vs. 68.3% average tumor size expansion in 14 days, respectively, with or without treatment; 14 dailly i.p. doses at 200 mg/kg) in vivo.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Rho kinases 1 & 2
Reversible: yes
Target IC50: 14.5 and 6.2 nM against ROCK1 and ROCK2, respectively

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Patel, R.A., et al. 2012. Cancer Res.72, 5025.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica