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Sigma-Aldrich

Butein

A cell-permeable, reversible, substrate competitive, plant polyphenol that acts as a specific protein tyrosine kinase inhibitor.

Sinônimo(s):

Butein, 2ʹ,4ʹ,3,4-Tetrahydroxychalcone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H12O5
Número CAS:
Peso molecular:
272.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

yellow

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL
methanol: soluble

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/h1-8,16,18-20H/b5-1+

chave InChI

AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N

Descrição geral

A cell-permeable, reversible, substrate competitive, plant polyphenol that acts as a specific protein tyrosine kinase inhibitor. Potently inhibits the tyrosine kinase activity of the EGF receptor (IC50 = 65 µM) and p60c-src (IC50 = 65 µM) The inhibition is competitive with respect to ATP and non-competitive with respect to the substrate. Butein is also a potent antioxidant and anti-inflammatory agent. Has been shown to inhibit glutathione reductase (GSH-RD) and rat liver glutathione S-transferase (GST; IC50 = 9 µM). Reported to activate sirtuins and promote the survival of eukaryotic cells.
A cell-permeable, reversible, substrate competitive, plant polyphenol that acts as a specific protein tyrosine kinase inhibitor. Potently inhibits the tyrosine kinase activity of the EGF receptor (IC50 = 65 µM) and p60c-src (IC50 = 65 µM). The inhibition is competitive with respect to ATP and non-competitive with respect to the substrate. Butein is also a potent antioxidant and anti-inflammatory agent. Has been shown to inhibit glutathione reductase and rat liver glutathione-S-transferase (IC50 = 9 µM). Reported to activate sirtuins and promote the survival of eukaryotic cells.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Tyrosine kinase activity of the EGF receptor
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 65 µM against tyrosine kinase activity of the EGF receptor

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at -20°C.

Outras notas

Howitz, K.T., et al. 2003. Nature425, 191.
Chan, S.C., et al. 1998. Planta Med.64, 153.
Yang, E.B., et al. 1998. Biochem. Biophys. Res. Commun. 245, 435.
Zhang, K., et al. 1997. Biochem. Pharmacol. 54, 1047.
Zhang, K., and Das, N.P. 1994. Biochem. Pharmacol. 47, 2063.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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