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196322

Sigma-Aldrich

Baicalein

A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC₅₀= 120 nM) and reverse transcriptase.

Sinônimo(s):

Baicalein, 5,6,7-Trihydroxyflavone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H10O5
Número CAS:
Peso molecular:
270.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

descrição

Merck USA index - 14, 942

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze

cor

yellow

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL
acetone: soluble

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O1c2c(c(c(c(c2)O)O)O)C(=O)C=C1c3ccccc3

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H

chave InChI

FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC50 = 120 nM) and reverse transcriptase. Protects cortical neurons from β-amyloid induced toxicity. Reduces leukotriene biosynthesis and inhibits the release of lysosomal enzymes. Also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization, and adjuvant-induced arthritis. Reported to inhibit microsomal lipid peroxidation by forming an iron-baicalein complex. Inhibits topoisomerase II and induces cell death in hepatocellular carcinoma cell lines. Potentiates contractile responses to nerve stimulation. Inhibits protein tyrosine kinase and PMA-stimulated protein kinase C.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
12-lipoxygenase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 120 nM against 12-lipoxygenase

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Outras notas

Leabeau, A., et al. 2001. Neuroreport12, 2199.
Gao, D., et al. 1996. Biochem. Mol. Biol. Int. 39, 215.
Matsuzaki, Y., et al. 1996. Jpn. J. Cancer Res. 87, 170.
Huang, H.C., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 73.
Butenko, I.G., et al. 1993. Agents Actions 39, C49.
Abe, K., et al. 1990. Chem. Pharm. Bull.38, 209.
Kimura, Y., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta922, 278.
Sekiya, K., and Okuda, H. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.105, 1090.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Ichitaro Abe et al.
Developmental cell, 57(23), 2623-2637 (2022-12-07)
De novo beige adipocyte biogenesis involves the proliferation of progenitor cells in white adipose tissue (WAT); however, what regulates this process remains unclear. Here, we report that in mouse models but also in human tissues, WAT lipolysis-derived linoleic acid triggers

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