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Merck
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1.46406

Millipore

Meio de tioglicolato líquido

ready-to-use, bottle volume 100 mL , filling volume

Sinônimo(s):

Fluid Thioglycollate Medium acc EP+USP, Fluid Thioglycollate Medium, FTM, Thioglycollate Broth

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About This Item

Código UNSPSC:
41106200
NACRES:
NA.74
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Agency

EP 2.6.1
JP 4.06
USP 71

Nível de qualidade

esterilidade

sterile; autoclaved

Formulário

liquid (ready-to-use)

prazo de validade

12 mo.

Características

closure type crimp cap with septum
ready-to-use

embalagem

bottle of
pkg of (100 ml in 125 ml bottle with red flip cap and septum (10 bottles per box))

capacidade do frasco

125 mL

volume do frasco

100 mL , filling volume

pH

7.1

aplicação(ões)

cosmetics
food and beverages
pharmaceutical
sterility testing

compatibilidade

for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01)
for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01)
for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)

temperatura de armazenamento

2-25°C

adequação

aerobic bacteria
anaerobic bacteria

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Descrição geral

Fluid Thioglycolate Medium (FTM) is a universal complex medium. Thioglycolate and L-Cystine in the medium reduce the redox potential to create an anaerobic atmosphere. Additionally, they inactivate mercury and other heavy metal compounds. Agar further reduces the rapid diffusion of oxygen through the medium but may lead to slight turbidity in larger volumes (filled bottles). Resazurin indicates the reduction potential of the medium, and a color change to pink indicates an increased concentration of oxygen.

Aplicação

Fluid Thioglycolate Medium is suitable for the isolation and cultivation of fastidious anaerobic as well as aerobic microorganisms. It is used for sterility control of pharmaceutical products.

Características e benefícios

Our ready to use media provide the highest level of quality and testing confidence. They have been formulated and tested to meet the pharmacopoeia requirements. Sterility testing media and rinse solutions are manufactured in an ISO 9001, environmentally controlled production center. Each lot undergoes a stringent quality control (QC) procedure, including pH, sterility and growth promotion tests. Our manufacturing approach ensures the highest level of clarity for our media and rinsing fluids, therefore improving accuracy and significantly reducing the risk of incorrect interpretation and false results.

Informações legais

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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