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124008

Sigma-Aldrich

Akt Inhibitor II

The Akt Inhibitor II controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinônimo(s):

Akt Inhibitor II, SH-5

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C29H59O10P
Peso molecular:
598.75
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (NMR)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze

cor

white

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Descrição geral

A cell permeable, reversible, and substrate competitive phosphatidylinositol analog that inhibits the activation of Akt and selected downstream substrates without affecting the phosphorylation of PDK-1 and other downstream kinases. Decreases phosphorylation of Akt without affecting the total Akt level. Reported to be a potent inducer of apoptosis and to selectively kill a variety of cancer cell lines expressing high levels of active Akt. When used at a concentration of 10 µM, it is reported to activate p38α/SAPK2α MAP kinase. At 10 µM it will also inhibit ~50% of PKA activity.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Akt
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Gills, J.J., et al. 2007. J. Biol. Chem.in press.
Kozikowski, A.P., et al. 2003. J. Am. Chem. Soc.125, 1144.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Rakan Radi et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 11(5) (2022-05-29)
The development of targeted therapies (BRAF/MEK inhibitors) and immunotherapy have had a major impact on the treatment of melanoma. However, the majority of patients with advanced melanomas succumb to their disease. The mechanisms of resistance to both targeted therapies and

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