Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos

850539P

Avanti

Facade-EPC

3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane, powder

Sinônimo(s):

FA-7

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C38H74N2O11P2
Número CAS:
Peso molecular:
796.95
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensaio

>99% (TLC)

forma

powder

peso molecular

796.95 g/mol

embalagem

pkg of 1 × 25 mg (850539P-25mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research - A Croda Brand 850539P

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@@H](O)C3)(C)[C@]3([H])C[C@H]2OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)([H])C[C@H](OCCOP(OCC[N+](C)(C)C)([O-])=O)[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@@H]4[C@H](C)CCC

Aplicação

Facade-EPC has been used to produce bicelles for nuclear magnetic resonance (NMR) experiments. It may be used in crystallization of cytochrome P450 2B subfamily proteins, CYP2B35 and CYP2B37.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Facade EPC/FA-7 (3α-hydroxy-7α,12α-di-(((2-(trimethylamino)ethyl)phosphoryl)ethyloxy)-cholane) having phosphocholine groups helps in preparing smaller micelles than the facial amphiphiles (FAs) with nonionic sugar groups.
Facade is a mild rim forming surfactants, used in the synthesis of isotropic bicelles which prevents unfolding of soluble globular domains of large membrane proteins.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850539P-25mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Facade is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Phase Transitions in Small Isotropic Bicelles
Kot EF, et al.
Langmuir, 34(11), 3426-3437 (2018)
Structure-function analysis of mammalian CYP2B enzymes using 7-substituted coumarin derivatives as probes: utility of crystal structures and molecular modeling in understanding xenobiotic metabolism
Shah MB, et al.
Molecular Pharmacology, 89(4), 435-445 (2016)
Faccade detergents as bicelle rim-forming agents for solution NMR spectroscopy
Mineev KS, et al.
Nanotechnology Reviews, 6(1), 93-103 (2017)
Designing facial amphiphiles for the stabilization of integral membrane proteins.
Qinghai Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(37), 7023-7025 (2007-08-11)
Sung Chang Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), E1203-E1211 (2013-03-13)
Amphiphile selection is a critical step for structural studies of membrane proteins (MPs). We have developed a family of steroid-based facial amphiphiles (FAs) that are structurally distinct from conventional detergents and previously developed FAs. The unique FAs stabilize MPs and

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica