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700083P

Avanti

3-oxo-4-cholestenoic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinônimo(s):

cholest-4-en-3-one-27-oic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H42O3
Número CAS:
309762-85-4
Peso molecular:
414.62
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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descrição

(25R)-cholest-4-en-26-oic acid, 3-oxo

Ensaio

>99% (TLC)

Formulário

powder

embalagem

pkg of 1 × 1 mg (700083P-1mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(CC2)C(CCC3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)C(O)=O)C)=CC2=O

chave InChI

PSXQJZDFWDKBIP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) is synthesized from cholesterol by the oxidation at the positions C3 and C26 in the presence of P450 cytochromes (CYP125 and CYP142). This pathway is well established in M. smegmatis.[1] 3OChA is an intermediate in cholesterol catabolism and is more soluble compared to cholesterol.[1]

Aplicação

3-oxo-4-cholestenoic acid has been used as a inducer ligand for the TetR-like repressor (KstR) of M. smegmatis.[1]

Ações bioquímicas/fisiológicas

3-oxo-4-cholestenoic acid (3OChA) acts as an inducer to the TetR-like repressor (KstR) and modulates the expression kstR regulon genes.[1]

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700083P-1mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

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Esther García-Fernández et al.
The Journal of biological chemistry, 289(25), 17576-17588 (2014-05-08)
Cholesterol degradation plays a prominent role in Mycobacterium tuberculosis infection; therefore, to develop new tools to combat this disease, we need to decipher the components comprising and regulating the corresponding pathway. A TetR-like repressor (KstR) regulates the upper part of

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