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Merck
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W423501

Sigma-Aldrich

ε-Caprolactam

Sinônimo(s):

2-Oxohexamethyleneimine, Aza-2-cycloheptanone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H11NO
Número CAS:
Peso molecular:
113.16
Número FEMA:
4235
Beilstein:
106934
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
16.052

fonte biológica

synthetic

pressão de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

temperatura de autoignição

707 °F

Lim. expl.

8 %

pb

136-138 °C/10 mmHg (lit.)

pf

68-71 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

faint

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCCCN1

InChI

1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8)

chave InChI

JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

305.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

152 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ibrahim I Ozturk et al.
Journal of inorganic biochemistry, 109, 57-65 (2012-03-02)
Three new antimony(III) halide complexes (SbX(3), X=Cl, Br and I) with the heterocyclic thione ω-thiocaprolactam (1-azacycloheptane-2-thione, (Hthcl)) of formulae {[SbCl(2)(μ(2)-Cl)(Hthcl)(2)](n)} (1), {[(SbBr(2)(μ(2)-Br)(Hthcl)(2))(2)]} (2) and {[(SbI(2)(μ(2)-I)(Hthcl)(2))(2)]} (3) were synthesized from the reaction of antimony(III) halides with ω-thiocaprolactam in 1:2 stoichiometry. The
Juliana S Félix et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 403(10), 2869-2882 (2012-04-25)
Adhesives used in food packaging to glue different materials can provide several substances as potential migrants, and the identification of potential migrants and migration tests are required to assess safety in the use of adhesives. Solid-phase microextraction in headspace mode
Andrew J Niehaus et al.
American journal of veterinary research, 74(3), 381-385 (2013-02-27)
To compare the mechanical characteristics of polymerized caprolactam and monofilament nylon loops with those of the cranial cruciate ligament (CCL) in cattle. 6 femorotibial joints harvested from 3 cows and suture constructs made from No. 8 polymerized caprolactam, 80-lb test
Ahmad Bitar et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 8(5), 709-719 (2012-08-15)
Temperature and glucose sensitive microgels were prepared via radical precipitation polymerization, using N-vinylcaprolactam (NVCL) as the main monomer, N,N-methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker, V50 as initiator and 4-vinylphenylboronic acid (VPBA) as a functional monomer. The LCST of homopoly (NVCL) was
Georgeta Voicu et al.
International journal of pharmaceutics, 446(1-2), 63-69 (2013-02-14)
Here, we report the fabrication of a novel ε-caprolactam-silica (ε-SiO2) network and assessed its biocompatibility and ability to improve the antimicrobial activity of kanamycin. The results of the quantitative antimicrobial assay demonstrate that the obtained ε-SiO2 network has efficiently improved

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