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Merck
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T33006

Sigma-Aldrich

(Phenylthio)acetic acid

96%

Sinônimo(s):

(Phenylmercapto)acetic acid, S-Phenylthioglycolic acid, Thiophenoxyacetic acid

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5SCH2COOH
Número CAS:
103-04-8
Peso molecular:
168.21
Número CE:
203-073-9
Número MDL:
MFCD00004355
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24900129
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

pf

60-63 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)CSc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2S/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

chave InChI

MOTOSAGBNXXRRE-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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L Rodrigo et al.
Chemico-biological interactions, 119-120, 263-275 (1999-07-27)
The existence of two or more enzyme forms with paraoxonase activity has been reported in sheep, rabbit, human and rat serum and recently in mouse and rat liver. In this study we describe the presence of two peaks with paraoxonase
John F Bower et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(10), 1868-1877 (2006-05-12)
A structurally representative series of 1,2- and 1,3-cyclic sulfamidates react with enolates derived from methyl alpha-phenylthioacetate 9b to give 5- and 6-substituted alpha-phenylthio lactams 20-24. These products provide, via the corresponding sulfoxides, an entry to alpha,beta-unsaturated lactams e.g. 12, 27
Sub-banding and fine structure of serum lactate dehydrogenase isoenzymes induced by sulfur compounds.
L L Gershbein
Biochemical and biophysical research communications, 101(4), 1116-1122 (1981-08-31)
R E Saari et al.
Biochemistry, 37(9), 3035-3042 (1998-04-16)
The first step in catabolism of the broadleaf herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) is catalyzed by 2,4-D/alpha-ketoglutarate (alpha-KG)-dioxygenase (TfdA) in Ralstonia eutropha (formerly Alcaligenes eutrophus) JMP134. This oxygen- and ferrous-ion-dependent enzyme couples the oxidative decarboxylation of alpha-KG (yielding CO2 and succinate)
Rui Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(14), 3855-3859 (2007-05-26)
A novel series of potent and selective PPARdelta agonists, para-alkylthiophenoxyacetic acids, was identified. The synthesis and structure-activity relationships are described.
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