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Merck
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P7207

Sigma-Aldrich

1,5-Pentamethylenetetrazole

98%

Sinônimo(s):

Pentylenetetrazole, α,β-Cyclopentamethylenetetrazole, 1,5-Pentamethylenetetrazole, 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine, Metrazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H10N4
Número CAS:
54-95-5
Peso molecular:
138.17
Número CE:
200-219-3
Número MDL:
MFCD00005939
Código UNSPSC:
12352103

Ensaio

98%

pb

194 °C/12 mmHg (lit.)

pf

59-61 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1CCc2nnnn2CC1

InChI

1S/C6H10N4/c1-2-4-6-7-8-9-10(6)5-3-1/h1-5H2

chave InChI

CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N

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substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

P6500

Pentylenetetrazole

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H315,H319,H335

Declarações de precaução

P261 - P301 + P310 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
15726KA
15401CI
08125MY
06223AQ
01808BI

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Idan Elbaz et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 29(4), 1220-1234 (2014-12-04)
Neuronal-activity-regulated pentraxin (NARP/NPTX2/NP2) is a secreted synaptic protein that regulates the trafficking of glutamate receptors and mediates learning, memory, and drug addiction. The role of NPTX2 in regulating structural synaptic plasticity and behavior in a developing vertebrate is indefinite. We
Jenifer A Bradley et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 163(1), 240-253 (2018-02-13)
Drug-induced seizure liabilities produce significant compound attrition during drug discovery. Currently available in vitro cytotoxicity assays cannot predict all toxicity mechanisms due to the failure of these assays to predict sublethal target-specific electrophysiological liabilities. Identification of seizurogenic and other electrophysiological

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