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M74253

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-propargylbenzylamine

97%

Sinônimo(s):

Pargyline

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2N(CH3)CH2C≡CH
Número CAS:
555-57-7
Peso molecular:
159.23
Número CE:
209-101-6
Número MDL:
MFCD00008576
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24897164
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.522 (lit.)

p.e.

86-88 °C/4 mmHg (lit.)

densidade

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CN(CC#C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C11H13N/c1-3-9-12(2)10-11-7-5-4-6-8-11/h1,4-8H,9-10H2,2H3

chave InChI

DPWPWRLQFGFJFI-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... MAOA(4128) , MAOB(4129)

Categorias relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

183.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

84 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBB4251V
STBB4251
S43575
S31674
13320JF

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Sergiy Konovalov et al.
Journal of ovarian research, 6(1), 75-75 (2013-10-30)
Lysine-specific demethylase 1 (LSD1, also known as KDM1A and AOF2) is a chromatin-modifying activity that catalyzes the removal of methyl groups from lysine residues in histone and non-histone proteins, regulating gene transcription. LSD1 is overexpressed in several cancer types, and
Masahiro Yoshida et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1687-1692 (2013-02-01)
The reaction of propargylic carbonates with 4-hydroxy-2-pyrones in the presence of a palladium catalyst is described. By the choice of the reaction temperature, two types of the substituted furo[3,2-c]pyran-4-one derivatives were regioselectively synthesized, respectively.
Shauna N Vasilatos et al.
Carcinogenesis, 34(6), 1196-1207 (2013-01-29)
Our previous studies demonstrated that lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylases (HDACs) closely interact in controlling growth of breast cancer cells. However, the underlying mechanisms are largely unknown. In this study, we showed that knockdown of LSD1 expression (LSD1-KD)
Gangadhara R Sareddy et al.
Oncotarget, 4(1), 18-28 (2012-12-19)
Glioma development is a multistep process, involving alterations in genetic and epigenetic mechanisms. Understanding the mechanisms and enzymes that promote epigenetic changes in gliomas are urgently needed to identify novel therapeutic targets. We examined the role of histone demethylase KDM1
Avanashiappan Nandakumar et al.
Organic letters, 15(2), 382-385 (2013-01-12)
Tetrasubstituted olefin based new xanthene derivatives have been synthesized via palladium-catalyzed carbopalladation/C-H activation of 2-bromobenzyl-N-propargylamine derivatives. The synthesized compounds display a pronounced solid state fluorescence due to their restricted internal rotation of a C-Ar bond in the solid or aggregation
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