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Merck
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I18202

Sigma-Aldrich

2-Isonitrosoacetophenone

97%

Sinônimo(s):

ω-(Hydroxyimino)acetophenone, ω-Isonitrosoacetophenone, Phenylglyoxaldoxime

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5COCH=NOH
Número CAS:
Peso molecular:
149.15
Beilstein:
2041691
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

126-128 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O\N=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8(6-9-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H/b9-6+

chave InChI

MLNKXLRYCLKJSS-RMKNXTFCSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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I A Dubery et al.
Phytochemistry, 50(6), 983-989 (1999-07-01)
The time- and dose-dependent occurrence of 4-(3-methyl-2-butenoxy)isonitrosoacetophenone, a gamma-irradiation-induced stress metabolite was investigated. The chemical synthesis of the compound is reported. The compound exhibits antifungal activity, as well as antioxidant activity, as indicated by its ability to scavenge reactive oxygen
C Meredith et al.
Journal of neurochemistry, 51(4), 1097-1101 (1988-10-01)
Phenyl di-n-pentylphosphinate is a reasonably stable easily synthesized inhibitor of neuropathy target esterase (NTE) with low anticholinesterase activity. Like phenylmethylsulphonyl fluoride it protects hens against neuropathic effects of compounds such as diisopropylphosphorofluoridate. At intervals up to 15 days after dosing
Ntakadzeni E Madala et al.
Biotechnology letters, 34(7), 1351-1356 (2012-03-30)
Nicotiana tabacum cell suspensions, 2 g wet wt/ml, rapidly took up 1 mM isonitrosoacetophenone (INAP), a plant-derived stress metabolite with anti-oxidative and anti-fungal properties, producing 4'-hexopyranosyloxy-3'-methoxyisonitrosoacetophenone in 54 % yield over 18 h. Unconverted INAP was at 33 μM. UPLC-MS/MS

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