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Merck
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B97607

Sigma-Aldrich

2-tert-Butyl-6-methyl-phenol

99%

Sinônimo(s):

6-tert-Butyl-o-cresol

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H3(CH3)OH
Número CAS:
Peso molecular:
164.24
Beilstein:
1862362
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

crystals

índice de refração

n20/D 1.519 (lit.)

pb

230 °C (lit.)

pf

24-27 °C (lit.)

densidade

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H16O/c1-8-6-5-7-9(10(8)12)11(2,3)4/h5-7,12H,1-4H3

chave InChI

BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... GABRA1(2554)

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Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

224.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

107 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Jerry O Ebalunode et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5133-5138 (2009-06-13)
Current anesthetics, especially the inhaled ones, have troublesome side effects and may be associated with durable changes in cognition. It is therefore highly desirable to develop novel chemical entities that reduce these effects while preserving or enhancing anesthetic potency. In
Cynthia D Selassie et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7234-7242 (2005-11-11)
In this comprehensive study on the caspase-mediated apoptosis-inducing effect of 51 substituted phenols in a murine leukemia cell line (L1210), we determined the concentrations needed to induce caspase activity by 50% (I50) and utilized these data to develop the following

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