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Merck
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ALD00598

Sigma-Aldrich

CITU

≥95%

Sinônimo(s):

1,1,3,3-Tetramethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)isouronium
hexafluorophosphate(V)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H12Cl4F6N3O3P
Número CAS:
Peso molecular:
545.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

adequação da reação

reaction type: Coupling Reactions

cadeia de caracteres SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.Clc1c2c(c(c(c1Cl)Cl)Cl)C(=O)N(C2=O)OC(=[N+](C)C)N(C)C

InChI

1S/C13H12Cl4N3O3.F6P/c1-18(2)13(19(3)4)23-20-11(21)5-6(12(20)22)8(15)10(17)9(16)7(5)14;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1

chave InChI

AKPKDOSZCGGWNT-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

CITU is an efficient coupling reagent used in solid and solution phase peptide synthesis, particularly, in acylation and decarboxylative cross-coupling reactions. It can also be used as an activator in the Ni-catalyzed Negishi arylation, alkenylation, alkylation, and alkynylation reactions.[1]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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CITU: a peptide and decarboxylative coupling reagent
deGruyter JN, et al.
Organic Letters, 19(22), 6196-6199 (2017)

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