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A96606

Sigma-Aldrich

Azodicarboxamide

97%

Sinônimo(s):

1,1′-Azobis[formamide], 1,1′-Azobiscarbamide, 1,1′-Azodiformamide, Diazenedicarboxamide (9CI)

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About This Item

Fórmula linear:
NH2CON=NCONH2
Número CAS:
Peso molecular:
116.08
Beilstein:
1704003
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

powder

pf

220-225 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

water: soluble 0.033 g/L at 20 °C

cadeia de caracteres SMILES

NC(=O)\N=N\C(N)=O

InChI

1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+

chave InChI

XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N

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Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Resp. Sens. 1

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

>392.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

> 200 °C

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
Catalytic oxidation of hydrazodicarboxamide to azodicarboxamide by oxygen.
Kaszonyi A, et al.
J. Mol. Catal., 80(3), L13-L17 (1993)
José Berná et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10741-10747 (2010-08-05)
Azodicarboxamides (R(2)NCON=NCONR(2)) are shown to act as new templates for the assembly of unprecedented azo-functionalized hydrogen-bond-assembled [2]rotaxanes. Moreover, these binding sites can be reversibly and efficiently interconverted with their hydrazo forms through a hydrogenation-dehydrogenation strategy of the nitrogen-nitrogen bond. This
The catalytic oxidation of biurea by hydrogen peroxide for preparing azodicarboxamide.
Bingjun S, et al.
Journal of Fuzhou University (Natural Sciences Edtion), 4, 014-014 (1984)

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