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Sigma-Aldrich

6-(Dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H29BrN2O
Número CAS:
Peso molecular:
513.47
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

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Formulário

powder or chunks

cadeia de caracteres SMILES

[Br-].O(C1=CC=CC2=C1C(=C3C=CC(=CC3=[N+]2C=4C=CC=CC4)N(C)C)C=5C(=CC=CC5C)C)C

InChI

InChI=1S/C30H29N2O.BrH/c1-20-11-9-12-21(2)28(20)29-24-18-17-23(31(3)4)19-26(24)32(22-13-7-6-8-14-22)25-15-10-16-27(33-5)30(25)29;/h6-19H,1-5H3;1H/q+1;/p-1

chave InChI

MRROJCFXWUZLMB-UHFFFAOYSA-M

Aplicação

6-(Dimethylamino)-9-(2,6-dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Informações legais

Product of Solvias

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


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Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl
Christian Fischer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(9), 2436-2440 (2017-12-19)
Despite the manifold use of heterocyclic fluorophores, only a fraction of the desired dye diversity can be accessed by contemporary synthetic approaches. Herein, we describe a modular method that converts various carboxylic acid esters directly into a broad spectrum of

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