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Sigma-Aldrich

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine

Sinônimo(s):

FCF3(CF3)ppy

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H6F7N
Número CAS:
2144825-54-5
Peso molecular:
309.18
Código UNSPSC:
12352200

forma

powder or crystals

Aplicação

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)Pyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Outras notas

Selective Hydrogen Atom Abstraction through Induced Bond Polarization: Direct α-Arylation of Alcohols through Photoredox, HAT, and Nickel Catalysis

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Jian Zheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(34), 13625-13634 (2019-07-23)
Enantioselective catalysis of excited-state photoreactions remains a substantial challenge in synthetic chemistry, and intermolecular photoreactions have proven especially difficult to conduct in a stereocontrolled fashion. Herein, we report a highly enantioselective intermolecular [2 + 2] cycloaddition of 3-alkoxyquinolones catalyzed by
Jack Twilton et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(19), 5369-5373 (2018-03-01)
The combination of nickel metallaphotoredox catalysis, hydrogen atom transfer catalysis, and a Lewis acid activation mode, has led to the development of an arylation method for the selective functionalization of alcohol α-hydroxy C-H bonds. This approach employs zinc-mediated alcohol deprotonation

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