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901417

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

Sinônimo(s):

Chiral APAO ligand

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H26N2O2
Número CAS:
2083655-63-2
Peso molecular:
254.37
Código UNSPSC:
12352202

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

temperatura de armazenamento

−20°C

Aplicação

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu.′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centres.

Outras notas

Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp3)–H Borylation.

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Jian He et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(9), 3344-3347 (2017-02-18)
Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp

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Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

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