901223
3-(Trimethylsilyl)propargyl methacrylate
≥98.0%, contains 200 ppm MEHQ as inhibitor
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About This Item
Produtos recomendados
Ensaio
≥98.0%
forma
liquid
contém
200 ppm MEHQ as inhibitor
cor
colorless to pale yellow
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Descrição geral
3-(Trimethylsilyl)propargyl methacrylate is a methacrylate-based monomer for use in the synthesis of alkyne-functionalized polymers and copolymers. The incorporation of alkynes allows for rapid post-polymerization modification through reactions, such as copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) or thiol-yne click reactions. These reactions are highly preferable for functionalization due their high efficiency and the ability to easily install the corresponding functionality (e.g., azides or thiols) onto the biomolecule or small molecule of interest. While alkynes offer great promise for post-polymerization functionalization, it is difficult to polymerize bifunctional, alkyne-containing monomers without the synthesis of branched or highly gelled products. 3-(Trimethylsilyl)propargyl methacrylate features a silyl-protected alkyne that can be easily deprotected post-polymerization to yield alkyne-functionalized polymers and copolymers.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
193.1 °F
Ponto de fulgor (°C)
89.5 °C
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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Graft block copolymers of propargyl methacrylate and vinyl acetate via a combination of RAFT/MADIX and click chemistry: Reaction analysis.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46, 155-173 (2008)
Journal of the American Chemical Society, 128(14), 4823-4830 (2006-04-06)
The synthesis of novel well-defined alkyne side chain functional polymers featuring narrow molecular weight distributions (PDI = 1.09-1.17) by living radical polymerization is described. Grafting of protected and unprotected carbohydrates is achieved via either a C-6 or an anomeric azide
Clickable initiators, monomers and polymers in controlled radical polymerizations?a prospective combination in polymer science.
Polym. Chem., 1, 1560-1598 (2010)
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