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900855

Sigma-Aldrich

1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethylene

Sinônimo(s):

1,1′,1′′,1′′′-(1,2-Ethenediylidene)tetrakis[4-bromobenzene]

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H16Br4
Número CAS:
Peso molecular:
648.02
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.23

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Formulário

powder or crystals

Nível de qualidade

solubilidade

DMF: soluble
DMSO: soluble
THF: soluble
dichloromethane: soluble

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Brc1ccc(cc1)C(=C(c4ccc(cc4)Br)c3ccc(cc3)Br)c2ccc(cc2)Br

InChI

1S/C26H16Br4/c27-21-9-1-17(2-10-21)25(18-3-11-22(28)12-4-18)26(19-5-13-23(29)14-6-19)20-7-15-24(30)16-8-20/h1-16H

chave InChI

BIRLDGKMJJEZRI-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

AIE (aggregation-induced emission)-active building block.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sasanka Dalapati et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(18), 5797-5800 (2016-04-26)
Highly luminescent covalent organic frameworks (COFs) are rarely achieved because of the aggregation-caused quenching (ACQ) of π-π stacked layers. Here, we report a general strategy to design highly emissive COFs by introducing an aggregation-induced emission (AIE) mechanism. The integration of
Nathan D Rudd et al.
ACS applied materials & interfaces, 8(44), 30294-30303 (2016-10-14)
We have designed and synthesized an isoreticular series of luminescent metal-organic frameworks (LMOFs) by incorporating a strongly emissive molecular fluorophore and functionally diverse colinkers into Zn-based structures. The three-dimensional porous networks of LMOF-261, -262, and -263 represent a unique/new type
Natalia B Shustova et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(50), 20126-20129 (2011-11-15)
Coordinative immobilization of functionalized tetraphenylethylene within rigid porous metal-organic frameworks (MOFs) turns on fluorescence in the typically non-emissive tetraphenylethylene core. The matrix coordination-induced emission effect (MCIE) is complementary to aggregation-induced emission. Despite the large interchromophore distances imposed by coordination to

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