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790796

Sigma-Aldrich

Zinc benzylsulfinate

Sinônimo(s):

Zinc benzylsulfinate, Baran BNS Reagent

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H14O4S2Zn
Número CAS:
Peso molecular:
375.78
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

forma

solid

adequação da reação

reaction type: Alkylations
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: diversification reagent

pf

56 °C (Decomposition)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=S(O[Zn]OS(CC1=CC=CC=C1)=O)CC2=CC=CC=C2

InChI

1S/2C7H8O2S.Zn/c2*8-10(9)6-7-4-2-1-3-5-7;/h2*1-5H,6H2,(H,8,9);/q;;+2/p-2

chave InChI

AHSIXHPQMGLVIG-UHFFFAOYSA-L

Aplicação

Zinc benzylsulfinate (BNS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.


Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Outras notas

may contain up to 1 mole eq ZnCl2

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified
Fionn O'Hara et al.
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