Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

730556

Sigma-Aldrich

N-Iodomorpholine hydriodide

97%

Sinônimo(s):

N-Iodomorpholinium iodide, Morpholine-iodide adduct

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H9I2NO
Número CAS:
Peso molecular:
340.93
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

92-96 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

I.IN1CCOCC1

InChI

1S/C4H8INO.HI/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2;1H

chave InChI

NZOIUCVTBFWRCS-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

N-Iodomorpholine hydriodide is an iodinating reagent that can be used in:
  • The iodination of (4-ethynylphenyl)diphenylphosphine oxide to yield (4-(iodoethynyl)phenyl)diphenylphosphine oxide, which is further used to prepare phosphine oxide-iodotriazole hybrid molecules.
  • The synthesis of silver bis(pyrazolyl)-methane complex based supramolecular architectures.
  • The synthesis of iodo-1,4-naphthoquinones, which are used to prepare biologically significant 3-aryl-1,4-naphthoquinones.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Synthesis, characterization and biological activities of 3-aryl-1, 4-naphthoquinones-green palladium-catalysed Suzuki cross coupling
Louvis AR, et al.
New. J. Chem., 40(9), 7643-7656 (2016)
Cooperative binding in a phosphine oxide-based halogen bonded dimer drives supramolecular oligomerization
Maugeri L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(4), 1986-1995 (2017)
Supramolecular Assemblies in Silver Complexes: Phase Transitions and the Role of the Halogen Bond
Bonfant G, et al.
Inorganic Chemistry, 59(6), 4140-4149 (2020)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica