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72351

Sigma-Aldrich

Benzyl nicotinate

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Sinônimo(s):

Nicotinic acid benzyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H11NO2
Número CAS:
94-44-0
Peso molecular:
213.23
Beilstein:
159169
Número CE:
202-332-3
Número MDL:
MFCD00023584
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57652415
NACRES:
NA.22

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Ensaio

≥98.0% (GC)

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.570

p.e.

177 °C/8 mmHg (lit.)

pf

24 °C (lit.)

grupo funcional

ester
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

O=C(OCc1ccccc1)c2cccnc2

InChI

1S/C13H11NO2/c15-13(12-7-4-8-14-9-12)16-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-9H,10H2

chave InChI

KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Benzyl nicotinate is a benzyl ester. It is a vasodilator agent[1] and is also generally used in cosmetics and drugs.[2]

Aplicação

Benzyl nicotinate can be used for the synthesis of benzylpalladium complexes to be used as catalysts for the substitution of olefins with benzylic groups.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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BCCF5622
BCCD3671
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Blood flow enhancement in skin or oral mucosa after the topical application of liposome entrapped rubifacient as measured by EPR oximetry in vivo: the influence of size and liposome composition.
Marjeta Sentjurc
Cellular & molecular biology letters, 7(2), 256-258 (2002-07-05)
Milan Petelin et al.
International journal of pharmaceutics, 270(1-2), 83-91 (2004-01-17)
The aim of the present study was to determine the rate of transport and long-term effect of a drug applied to the oral mucosa in different ointments. Three ointments with bioadhesive properties: Orabase, Carbopol 935P, and polymethyl methacrylate (PMM) and
K Wirén et al.
The British journal of dermatology, 160(3), 552-556 (2009-01-06)
The cosmetic properties of topical formulations are important parameters for the adherence to treatment, where modern oil-in-water emulsions are considered more acceptable compared with ointments. After application of an emulsion to the skin, the concentration of active ingredients in the
Francesca Palombo et al.
Journal of biomedical optics, 14(4), 044008-044008 (2009-09-04)
Diffusion of two model drugs-benzyl nicotinate and ibuprofen-and the plasma macromolecule albumin across atherosclerotic rabbit aorta was studied ex vivo by attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) imaging. Solutions of these molecules were applied to the endothelial surface of histological
Ute Jacobi et al.
Archives of dermatological research, 298(6), 291-300 (2006-09-13)
Cutaneous characteristics, e.g., thickness of the SC and density of follicles, affect the penetration of topically applied substances. In the present study, the penetration of benzyl nicotinate, causing a vasodilation, was studied on three anatomic sites (forearm, forehead and calf)
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