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710881

Sigma-Aldrich

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate

contains 20% KBr, 97%

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250 MG
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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H7BF3KO
Número CAS:
Peso molecular:
214.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

solid

contém

20% KBr

pf

>300 °C

grupo funcional

phenoxy

cadeia de caracteres SMILES

[K+].F[B-](F)(F)COc1ccccc1

InChI

1S/C7H7BF3O.K/c9-8(10,11)6-12-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;/q-1;+1

chave InChI

OVYSNXCRBZPJIG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Potassium phenoxymethyltrifluoroborate is a stable boronic acid surrogate useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and other C-C bond forming reactions.[1][2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Aryloxymethyltrifluoroborates for rhodium-catalyzed asymmetric conjugate Arylation. o-methoxyarylation through 1, 4-rhodium shift
Ming J and Hayashi T
Organic Letters, 18(24), 6452-6455 (2016)
Preparation of potassium alkoxymethyltrifluoroborates and their cross-coupling with aryl chlorides
Molander GA and Canturk B
Organic Letters, 10(11), 2135-2138 (2008)

Artigos

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

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